 |
|
|
|
|
Подробная информация о продукте:
Оплата и доставка Условия:
|
| Очищенность: | 99,5% | Возникновение: | Белый порошок |
|---|---|---|---|
| Имя: | Lederfen | ДеливерыТиме: | в течение 24 часов |
| Пакет: | Сумка алюминиевой фольги | Хранение: | Сдержанный в крутом |
| Высокий свет: | Изготовитель Lederfen химический,36330-85-5 очищенность 99%,Белый порошок C16H13O3 |
||
Детали продуктов:
Другое имя: 4 (4-Biphenyl) - кислота 4-oxobutyric
CAS НЕТ: 36330-85-5
EINECS НЕТ: 252-979-0
MW: 254,28
MF: C16H14O3
InChI: 1/C16H14O3/c17-15 (10-11- 16(18) 19) 14-8-6-13 (7-9-14) 12-4-2-1-3-5-12/h1-9H, 10-11H2, (h, 18,19) /p-1
Точка плавления: 185-187ºC
Температура кипения: 470.2°C на 760 mmHg
Горячая точка: 252.3°C
Возникновение: белый или -белый порошок
Стандарт: USP/BP/CP/EP
| ТЕСТ | СТАНДАРТ | РЕЗУЛЬТАТ |
| Возникновение | Белый или почти белый кристаллический порошок | Соответствуйте |
| Идентификация | Соответствуют тесты (1) (2) (3) | Положительная реакция |
| ПЭ-АШ | 6.0-8.0 | 6,6 |
| Тяжелые металы | ≤20ppm | <20ppm> |
| Мышьяк | ≤2ppm | <2ppm> |
| Потеря на засыхании | ≤6.0% | 4,2% |
| Выпарка на зажигании | ≤1.0% | 0,1% |
| Assay | ≥750μ/mg | 780μ/mg |
Характер продукции
Fenbufen не-steroidal противовоспалительное лекарство в пропионовых кисловочных производных классифицирует.
Оно было введено американским Cyanamid под коммерческим названи Lederfen в 1980s и было разделено от рынков в начатом мире должном к токсичности печени в 2010.: 370, 383-384. от 2015 были доступно в Тайване и Таиланде под несколькими фирменных наименований.
Как относительно новый Н тип долгосрочного не-steroidal противовоспалительного и противоболевого лекарства. Согласно животным исследованиям, хотя противовоспалительное и противоболевое действие этого кристалла было ниже чем то из индометацина, но сильный чем аспирин. Токсичность более небольшая чем индометацин, желудочно-кишечные побочные эффекты чем аспирин и другое не-steroidal противовоспалительное и противоболевое лекарство. Фармакологическое исследование показало что кристалл в метаболизме тела в эстер этила PCB, который блокирует синтез простагландинов, таким образом преграждая роль воспалительных посредников, думает это этот механизм статьи основной противовоспалительных влияний. Ткань Финна как прекурсор эстера этила бифенила, может избежать принять активные метаболиты сразу после устного стимулирования желудочно-кишечного тракта. Отечественная проба в ревматоидном артрите, ревматоидном артрите, полная фактическая ставка была 87%. Это лекарство вообще может делать цепь ревматоидного фактора, седиментирования крови, поворачивает назад к нормальному или «o» и другим индикаторам. Патологическое рассмотрение не увидело что главные внутренности имеют очевидные патологические изменения. Через 2 часа после устной концентрации крови максимального значения. T 1/2 для 12 | 17 часов. Использованный для ревматоидного артрита, ревматоидного артрита, остеоартрита, ankylosing spondylitis, обработки подагры, etc. также использовал для toothache, боли боли после хирургии, травмы, боли, etc.
Контактное лицо: July
Телефон: 25838890
