|
|
Подробная информация о продукте:
Оплата и доставка Условия:
|
Имя: | Фебуксостат | CAS: | 144060-53-7 |
---|---|---|---|
MF: | К16Х16Н2О3С | Содержание: | 99% |
Возникновение: | Белый порошок | Пакет: | 5kgs/bottle |
Стандарт качества: | CP, USP | ||
Высокий свет: | Химикаты Febuxostat фармацевтические,Химикаты CAS 144060-53-7 фармацевтические,Химикаты C16H16N2O3S фармацевтические |
99,9% USP BP Febuxostat пудрят CAS 144060-53-7 фармацевтическое Febuxostat
Название продукта: Febuxostat
Синонимы: Febuxostat (Uloric); FBX; Uloric; Febuxostat (TEI-6720); Планшеты Febuxostat; FEBUXOSTAT API; Febuxostat (этот продукт отсутствует в США); Febuxostat Tabletshehe
CAS: 144060-53-7
MF: C16H16N2O3S
MW: 316,37
EINECS: 682-158-6
Возникновение: Белый порошок Crystalled
Доставка: Безопасность и быстрое, доставка гарантии
Febuxostat и АБС битор оксидазы ксантина нового поколения начатый CO. Tejin (Японией,) используемым клинически для для долгосрочной обработки hyperuicemia (подагры,) и АБС битор нового и сильно эффективного не-пурина выборочный оксидазы ксантина. Не порекомендовано для пациентов подагры без hyperuricemia.
Febuxostat, выборочный и АБС битор оксидазы ксантина, было запущено для хронического управления hyperuricemia в пациентах с подагрой. Hyperuricemia определено как концентрация мочевой кислоты сыворотки превышая предел растворимости. Оно предраспологает затронутые людей к подагре, заболеванию, который характеризует образование кристаллов мононатриевого urate или мочевой кислоте от supersaturated жидкостей в соединениях и других тканях. Низложение Кристл бессимптомно, но показано поединками совместного воспаления. Если выведено необработанные, более добавочные кристаллы аккумулируйте в соединениях и смогите сформировать депозиты известные как tophi. Главная цель в управлении подагры долгосрочное уменьшение концентрации мочевой кислоты сыворотки под уровнями сатурации, по мере того как этот результаты в кристаллическом растворении и окончательное пропадание.
Febuxostat производное nonpurine с более высокими мощью и селективностью чем allopurinol для блокируя оксидазы ксантина. Оно совершенно блокирует человеческую деятельность при оксидазы ксантина в линии A549 клетки рака легких, тогда как работы других энзимов, который включили в метаболизм пурина или пиримидина (например, фосфорилазу нуклеозида пурина, дезаминазу аденозина, и фосфорилазу нуклеозида пиримидина) повлияны на мимо <4>
Падение неблагоприятных событий как головокружение, понос, головная боль, и тошнота с febuxostat было подобно allopurinol. Febuxostat contraindicated в пациентах будучи обрабатыванным с субстратами оксидазы ксантина как азатиоприн, меркаптопурин, и теофиллин. Febuxostat можно синтезировать в multistep последовательности от dicyanophenol 2,4, старт с алкилированием феноловой группы гидроксила с изобутиловым карбонатом бромида и калия, следовать обработкой с thioacetamide в горячем этанном формамиде для того чтобы произвести 3 cyano-4-isobutoxythiobenzamide. Циклизация группы thioamide с chloroacetoacetic кисловочным этиловым эстером 2 в refluxing этанол позволяет 2 (3-cyano-4-isoutoxyphenyl) - кисловочный этиловый эстер 4-methylthiazole-5-carboxylic, который hydrolyzed с окисоводоподом натрия для произведения febuxostat.
Контактное лицо: July
Телефон: 25838890